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平滑肌松弛。这些 pde5抑制剂的体外抑制曲线 0c2ab7af0cba3a900e59df6 6fda1f3858ec2a25a51f5db9d095 6fda1f3858ec2a25a51f5db9d095 影响 CMax 和 的主要剂量是临床药理学药物简介的 AUC伟哥有用。西地那非的药代动力学研究表明，它被迅速吸收(30-120分钟) ，生物利用度为41% (25-63%) ，主要通过肝脏代谢途径 cyp3a4消除伟哥有用 。初级代谢产物是西地那非 n- 脱甲基化的结果，它本身会被进一步代谢。这种药的半衰期为4小时。药物的剂量对 CMax 和 AUC 都有影响，这会影响药物作用的持续时间。这包括不同的片剂设计 3c6ef7efa3a2815c5f843f9d 认识到大鼠模型是人类药代动力学的代表性也是非常重要的。临床资料 根据药理学数据结合体外 和体内的作用机制，我们可以假设西地那非的使用者具有较强的剂量反应伟哥有用。然而，根据临床前的研究和药代动力学模型，我们可以假设最低剂量为25毫克，仍然会比安慰剂产生实际上显著的效果伟哥有用。事实上，根据4个固定剂量的研究，涉及1797 剂量反应滴定研究113e93c08c81bfca4a0e1d466be91e4 剂量反应进一步证实了随机灵活剂量研究，涉及268名糖尿病患者，178名嵴髓损伤患者和179名心因病患者。结论《体外实验》、《体内实验》、《临床实验》和临床资料表明，25mg 剂量的西地那非比安慰剂有明显的改善。
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