导 读：印度的艾力达双效十粒装。伴随着中国老龄化持续加重，在我国中老年人男士中，遭受勃起功能阻碍（ED）困惑的人也愈来愈多，ED难题会对病患及另一半的身心健康，心理状态等众多层面产生欠佳的危害，长期性的精神压力，还会继续影响到病人的信心，比较严重影响到病人的生活品质。在男士ED的诊治层面，现阶段5型磷酸二酯酶（PDE5）缓聚剂是优选的一线药品，在这里类药中，大伙儿较为熟悉的药品便是西地那非这一药品了，做为第一个运用于临床医学，医治改进男士ED难题的5型磷酸二酯酶缓聚剂，西地那非的使用早已有超出20年的时间了，而伴随着药物研发的不停进度，最近在我国我国(过虑词)准许了一个新式的5型磷酸二酯酶缓聚剂——阿伐那非。阿伐那非和西地那非，名称十分贴近，从药物分类及适用范围层面，也全部都是同归属于5型磷酸二酯酶缓聚剂类药，根据查看我国(过虑词)数据库查询表明，现阶段中国获准的阿伐那非一共有俩家，此外，也有包含原研药生产厂家以内的近20个制造商已经申请审批中，为什么这一药品造成了这么多制药企业的【关心大家请加微信好友：yaodaoyaofang 】，对比西地那非，它又有什么特性和优点呢？今日咱们就来为各位介绍一下这一伟哥大家族的新队员——阿伐那非。

阿伐那非的作用机理，与西地那非等药品一样

假如从药品作用机理上看来，无论是阿伐那非，或是我们了解的西地那非，他达拉非等药品，全是基本一致的。5型磷酸二酯酶是推动体细胞中cGMP吸收代谢的具体反映酶，而cGMP是受体生殖器勃起的首要活性物质，阿伐那非等药品具备与cGMP相近的化学结构，可以竞争地与5型磷酸二酯酶的催化反应官能团融合，抑止cGMP的水解反应，进而使cGMP水准上升，进而加强部分的供血和变大有关的脑神经数据信号，进而实现改进男士ED难题的药用价值。无论是毛细血管内皮细胞损伤致使的生理ED难题，或是一些心理障碍致使的心因性ED难题，服食阿伐那非等药品，一般都可以带来很好的改进实际效果。

阿伐那非比照西地那非，服药药量不一样

尽管作用机理都一样，但从服药使用量层面，阿伐那非和西地那非并不相同，西地那非基本的日服药使用量为25mg到100mg，而阿伐那非的基本强烈推荐使用量则为50mg到200mg，实际选用哪一个使用量服食，理应融合病人的身体状况及其选用的治疗方式来实际评定明确。有一些小伙伴喜爱比照服药使用量尺寸与药品安全系数中间的关联，觉得服药使用量越小的药品，安全系数就越高，事实上如果是同一种药品自身和自个比，其效果和副作用发病率，的确具有一定的量效关联，吃药使用量越大，药力一般更强，但副作用出现率也通常高些；而如果是不一样的2个药品中间，单纯性比照那样的服药使用量看来2个药品相互间的副作用风险性，是没有意义的，因而，尽管阿伐那非的建议服药使用量要高过西地那非，但并不意味着西地那非比伐地那非就更强大或更安全性。

对比西地那非，阿伐那非见效時间更快

阿伐那非做为第二代的5型磷酸二酯酶缓聚剂，在见效時间层面，比人们了解的他达拉非，西地那非等药品都需要更快，有关临床实验数据信息表明，在应用阿伐那非的病人中，更快见效時间在15分钟上下，而一般西地那非、他达拉非等药品，其最开始见效時间一般在三十分钟到一个小时上下。在药品进到身体后的半衰期达峰時间层面，阿伐那非也需要更快，在用药后30到45分钟就可以做到较大 半衰期，而西地那非，伐地那非的达峰時间为一个小时，他达拉非的达峰時间为1二十分钟。从这些方面比照看来得话，阿伐那非对比其它的“同门兄弟”，其见效時间和达峰時间，都需要更快。

食材、喝酒对药品危害，阿伐那非和西地那非相近

针对饮食搭配和乙醇的危害层面，阿伐那非和西地那非较为相近，高脂肪饮食搭配都是危害二种药品的吸附速率，使药品的达峰時间拉长，针对阿伐那非而言，饮食搭配会使药品的达峰延迟时间1小时之上，而高脂肪饮食搭配，一样也会危害西地那非的达峰時间，在各种5型磷酸二酯酶缓聚剂中，药品消化吸收不会受到食材危害的，仅有他达拉非，必须特别注意的是，饮食搭配针对阿伐那非等药品的消化吸收危害，仅仅延迟时间消化吸收，并非降低消化吸收，因而，假如高脂肪饮食搭配后服食该类药品的，只必须尽早服食就可以，无须增加剂量。从作用机理上而言，阿伐那非和西地那非都是有软化血管的功效，因而这类药也都是有轻微减少心率的功效，而相同的乙醇也具备软化血管的功效，因而，不建议在服食阿伐那非或西地那非等药品时很多喝酒，很多喝酒有可能会提高药品与乙醇相互影响，产生血压低的隐患增加。

在副作用出现率层面，阿伐那非比西地那非更低

对比于西地那非，阿伐那非在服药安全系数层面，或是有一定竞争优势的。同一类药，为何阿伐那非的副作用发病率更低，主要是根据2个层面。最先是阿伐那非针对5型磷酸二酯酶的具备更极度的可选择性。针对5型磷酸二酯酶缓聚剂类药而言，这类药往往会发生那样这样的副作用，与这类药除开抑止5型磷酸二酯酶活力以外，还对其余的磷酸二酯酶具备一定的抑制效果相关，因而，药品对5型磷酸二酯酶的目的性越高，对其他类型的磷酸二酯酶的功能越弱，其副作用的产生风险性就越低。体外实验表明，阿伐那非对5型磷酸二酯酶的效果是6型磷酸二酯酶的100倍，是4型、8型和10型磷酸二酯酶的1000倍，是2型，7型磷酸二酯酶的5000倍，因而，根据其对5性磷酸二酯酶的相对高度可选择性，阿伐那非的副作用产生风险性也相应更低。此外，对比于西地那非，阿伐那非的另一个优点是身体清除速度更快，药动学数据信息表明，阿伐那非在身体能够 快速清除，服食阿伐那非后关键从肝部完成新陈代谢，最后历经排泄物和小便代谢，其终未期清除药物半衰期约为5钟头，这类迅速的清除速率，可以降低药品在身体的堆积，进而防止因药品积累导致的副作用风险性。详细介绍了这么多阿伐那非的有关药品专业知识，最后或是说起一下服药的常见问题，与西地那非一样，阿伐那非也是禁止与硝酸酯类药共用的，此外，阿伐那非关键历经肝部肝药酶CYP3A4新陈代谢，取决于CYP3A4缓聚剂同屏时，理应留意吃药较大 使用量不宜超出50mg；最终也是要注重，这类药的运用，一定要在医师评定引导下应用，擅自服药，很有可能会产生大量的服药安全系数风险性，因小失大。药道网：艾力达双效作用